Les responsables de la FDA mettent à jour la mise en garde contre la fluoroquinolone

Les responsables de la FDA ont mis à jour une annonce de sécurité antérieure qui note que les résultats des études publiées ne corroborent pas les rapports selon lesquels ces médicaments pourraient entraîner un décollement de la rétine dans les yeux ou des déchirures dans le vaisseau sanguin de l’aorte appelé anévrisme aortique. et la dissection aortique. “

La FDA a publié la communication sur les médicaments cette semaine en tant que mise à jour d’une communication sur la sécurité des médicaments publiée en mai 2016 qui mettait en garde contre le risque de complications liées à ces médicaments.

Cette communication a noté   que l’utilisation systémique des fluoroquinolones est associée à des effets secondaires potentiellement invalidants et potentiellement permanents qui peuvent se produire ensemble & quot; impliquant les tendons, les muscles, les articulations, les nerfs et le système nerveux central, comme un tendon d’Achille déchiré. Il a suivi un comité consultatif pour examiner le rapport bénéfice-risque des fluoroquinolones. Le comité a déterminé que le risque ne valait pas le bénéfice potentiel pour les patients atteints de sinusite, de bronchite et d’infections des voies urinaires non compliquées, pour lesquels d’autres options de traitement existent.

 

Les étiquettes et les guides de médicaments pour toutes les fluoroquinolones ont été mis à jour pour refléter les résultats de la FDA, et cette mise à jour incluait le libellé sur les problèmes de rétine.

Dans la plus récente communication sur la sécurité, les responsables de la FDA ont noté: «Nous continuerons à évaluer les problèmes de sécurité avec les fluoroquinolones et mettrons à jour le public si des actions supplémentaires sont nécessaires.»