Donne-nous le pouvoir

Près de 60% des pharmaciens croient qu’ils devraient avoir le pouvoir de remplacer les médicaments biosimilaires approuvés, le cas échéant, révèle un sondage de Pharmacy News.

Plus de 140 votes ont été reçus dans le sondage qui a suivi le PBAC a recommandé l’inscription d’infliximab biosimilar Inflectra pour les mêmes indications que son médicament de comparaison, Remicade lors de leur réunion d’août.

Selon les résultats, près de 30% des pharmaciens ont dit non à la stoush de substitution et 11% devaient encore décider si elle avait le mérite ou non.

Le ministre de la santé, Sussan Ley, a déclaré que la recommandation de PBAC reconnaît la croissance rapide de ce type de traitement par les Australiens, cinq des dix médicaments les plus subventionnés par le PBS coûtant entre 400 et 1700 dollars par traitement sans subvention des contribuables coagulation.

“Cela a à son tour vu les dépenses passer d’environ 4% du coût total du PBS il y a dix ans à environ un quart du PBS aujourd’hui”, a déclaré Mme Ley.

“Et avec les médicaments biologiques de plus en plus chers qui vont arriver sur le marché – et un grand nombre de produits biologiques existants devraient bientôt être brevetés – il est essentiel que le gouvernement et les autorités de réglementation des médicaments aient un plan pour gérer cette politique relever le défi et veiller à ce que l’investissement des contribuables dans ce secteur en croissance rapide soit aussi efficace que possible. “

Les lignes directrices du PBAC stipulent que si le biosimilaire est approuvé par la TGA comme traitement sûr et également efficace par rapport à un autre médicament, le PBAC envisagera alors d’inscrire le médicament biosimilaire sur le PBS.

“Au cours de ce processus d’évaluation, le PBAC examinera également si le médicament biosimilaire doit être répertorié pour permettre la substitution par un médecin ou un pharmacien. Cela se fera au cas par cas », a déclaré un porte-parole de PBAC.